Specjalista ds. Systemów Zarządzania Jakością

Twój zakres obowiązków

• Wdrażanie, utrzymywanie i monitorowanie stosowania procedur jakościowych /GMP (GMP - Good Manufacturing Practice/Dobra Praktyka Produkcyjna)/ISO 22716/IFS HPC/ECOCert/inne

• Nadzór nad funkcjonowaniem i doskonaleniem zintegrowanego systemu zarządzania jakością zgodnego z normami IFS HPC, ISO 9001, GMP (ISO 22716) oraz wewnętrznymi procedurami firmy.

• Opracowywanie, aktualizacja i weryfikacja dokumentacji systemowej: procedur, instrukcji, formularzy i rejestrów.

• Planowanie i prowadzenie audytów wewnętrznych oraz udział w audytach zewnętrznych (klienckich i certyfikujących).

• Wdrażanie i nadzorowanie zasad bezpieczeństwa produktu zgodnie z wymaganiami prawnymi i normami branżowymi.

• Tworzenie analiz ryzyka (np. HACCP, ocena ryzyka surowców, procesów, gotowych wyrobów).

• Zapewnienie identyfikowalności produktów (traceability) oraz organizowanie testów wycofania produktu (recall test).

• Śledzenie zmian w prawie kosmetycznym oraz w prawie związanym bezpośrednio bądź pośrednio z przemysłem kosmetycznym

• Udział w procesie wdrażania nowych produktów i ocenie zgodności z przepisami oraz wymaganiami jakościowymi.

• Prowadzenie analiz wyników kontroli jakości (np. reklamacje, wyniki audytów, niezgodności).

• Inicjowanie działań korygujących oraz usprawnień procesów pod kątem jakości i zgodności z wymaganiami klientów.

• Przygotowywanie i prowadzenie szkoleń dla pracowników z zakresu GMP, IFS, zasad jakości i bezpieczeństwa produktu.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe – preferowane kierunki: chemia, technologia chemiczna, biotechnologia, zarządzanie jakością/produkcją lub pokrewne.

• Doświadczenie zawodowe – min. 2–3 lata na podobnym stanowisku w przemyśle kosmetycznym, farmaceutycznym lub spożywczym.

• Znajomość norm i systemów:

• ISO 22716 (Dobre Praktyki Produkcyjne – GMP dla kosmetyków) – doświadczenie we wdrożeniu standardu w zakładzie produkcyjnym ,

• IFS HPC – umiejętność interpretacji i wdrażania wymagań standardu w zakładzie produkcyjnym

• ISO 9001 (Zarządzanie jakością),

• mile widziane: ISO 13485, ISO 14001, ISO 45001,

• Znajomość przepisów prawnych dotyczących produkcji i bezpieczeństwa kosmetyków (np. Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009).

• Umiejętność opracowywania dokumentacji jakościowej: procedury, instrukcje, raporty z audytów,.

• Doświadczenie w prowadzeniu audytów wewnętrznych i zewnętrznych.

• Bardzo dobra znajomość MS Office, w szczególności Excel.

• Znajomość języka angielskiego – co najmniej na poziomie B2 (ze względu na dokumentację i ewentualny kontakt z klientami lub audytorami).

• Doświadczenie z audytami klienta lub jednostek certyfikujących (BRC, IFS, GMP).

• Znajomość narzędzi ciągłego doskonalenia (np. 5Why, Ishikawa, PDCA).

Mile widziane

• Znajomość norm i systemów ISO 13485, ISO 14001, ISO 45001,

• Analityczne myślenie i dbałość o szczegóły.

• Umiejętność pracy pod presją czasu.

• Samodzielność, dobra organizacja pracy.

• Umiejętność pracy zespołowej i komunikacji między działami (np. R&D, produkcja, marketing).

• Inicjatywa w doskonaleniu systemów jakości.

To oferujemy

• praca w firmie o stabilnej pozycji rynkowej

• zatrudnienie w ramach umowy o pracę

• pracę w zgranym zespole

 Eveline Cosmetics to globalny lider w branży kosmetycznej, oferujący innowacyjne i wysokiej jakości kosmetyki dla klientów w ponad 80 krajach na całym świecie. Naszą dumą jest zaangażowanie w jakość i satysfakcję klientów, napędzane przez dynamiczny i utalentowany zespół. Dołącz do nas i bądź częścią naszej ekscytującej drogi rozwoju!