Specjalista ds. zgodności regulacyjnej wyrobów medycznych
Nowa
Prawo

Specjalista ds. zgodności regulacyjnej wyrobów medycznych

Łódź
Rodzaj pracy
Pełny etat
Doświadczenie
Specjalista/Mid
Forma zatrudnienia
UoP
Tryb pracy
Praca stacjonarna
Skamex S.A.

Skamex S.A.

Jesteśmy firmą, która od ponad 30 lat zajmuje się sprzedażą i dystrybucją wysokiej jakości sprzętu medycznego. Naszą misją jest dostarczanie nowoczesnych i niezawodnych rozwiązań medycznych, które pomagają poprawić jakość życia pacjentów oraz wspierają profesjonalistów medycznych w ich codziennej pracy.

Zobacz profil pracodawcy

Wymagane umiejętności

prawo

administracja

regulacje MDR

język angielski

Opis stanowiska

Rekrutacja zdalna

Stanowisko: Specjalista ds. MDR



Kim jesteśmy?

Jesteśmy firmą, która od ponad 30 lat zajmuje się sprzedażą i dystrybucją wysokiej jakości sprzętu medycznego. Naszą misją jest dostarczanie nowoczesnych i niezawodnych rozwiązań medycznych, które pomagają poprawić jakość życia pacjentów oraz wspierają profesjonalistów medycznych w ich codziennej pracy.


Do Twoich obowiązków należeć będzie:


  • monitorowanie zmian w regulacjach MDR i wdrażanie ich w firmie
  • udział w opracowywaniu dokumentacji związanej z MDR oraz raportów dla produktów medycznych
  • tworzenie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych
  • nadzorowanie zgodności produktów z wymogami UE oraz innymi przepisami branżowymi
  • prowadzenie szkoleń i konsultacji wewnętrznych w zakresie regulacji MDR
  • wsparcie w procesie certyfikacji oraz nadzór nad procesem oceny zgodności zgodnie z wymogami MDR
  • kontakt z dostawcami i producentami sprzętu medycznego w celu zapewnienia zgodności produktów z MDR
  • współpraca z innymi działami firmie oraz zewnętrznymi audytorami


Nasze wymagania:


  • posiadanie wykształcenia wyższego z zakresu: prawa, administracji, zarządzania lub nauk medycznych
  • minimum roczne doświadczenie w obszarze MDR, regulacji medycznych lub zapewniania jakości w branży medycznej
  • praktyczna znajomość regulacji MDR (UE 2017/745) i innych przepisów dotyczących wyrobów medycznych
  • umiejętność analizowania i opracowywania dokumentacji technicznej
  • komunikatywność, odpowiedzialność oraz umiejętność pracy zespołowej
  • umiejętność pracy pod presją czasu oraz w dynamicznie zmieniającym się środowisku
  • biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B2), na poziomie pozwalającym na tworzenie profesjonalnej dokumentacji


Co możemy zaoferować Ci w zamian?


  • 💪 szeroki pakiet benefitów, m.in.: prywatną opiekę medyczną, dofinansowanie do karnetu MultiSport, ubezpieczenie grupowe
  • ✏️ stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji rynkowej w oparciu o umowę o pracę
  • 💸 atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do Twoich kompetencji i doświadczenia
  • 📝 dużą samodzielność w działaniu oraz wsparcie w realizacji własnych pomysłów
  • 👩‍💻 ambitną i pełną wyzwań pracę nastawioną na zdobycia cennego doświadczenia i dalszego podnoszenia kwalifikacji


Czekamy właśnie na Ciebie! Zapraszamy Cię do złożenia CV na stanowisko Specjalisty ds. MDR!


Rekomendowane oferty

Compliance Specialist - Third-Party Risk & Vendor Assessments

Nowa
DSV ISS
Warszawa
third-party risk management
IT Audit
compliance
Nowa

Scientific Knowledge Associate/ Specjalista ds. publikacji naukowych

Nowa
Manpower
Wrocław
, Praca zdalna
Zdalnie
farmacja
Microsoft 365
content
Nowa

Specjalista ds. Zakupów/Zamówień Publicznych

Nowa
8 000 - 11 000 PLN/mies.
Aplikacje Krytyczne
Warszawa
prawo zamówień publicznych
znajomość ustawy prawo zamówień publicznych
Nowa

Specjalista ds. Administracyjno-Prawnych (m/k)

Nowa
BUDIMEX S.A.
Kiełpino
prawo zamówień publicznych
prawo
Microsoft Office
Nowa

Global GDS investigations and litigation Counsel

Nowa
EY GLOBAL SERVICES (POLAND)
Warszawa
stakeholders management
Investigations
compliance
Nowa