Oferty
Specjalista ds. zgodności regulacyjnej wyrobów medycznych
Nowa

Specjalista ds. zgodności regulacyjnej wyrobów medycznych

Łódź
Rodzaj pracy
Pełny etat
Doświadczenie
Specjalista/Mid
Forma zatrudnienia
UoP
Tryb pracy
Praca stacjonarna
Skamex S.A.

Skamex S.A.

Jesteśmy firmą, która od ponad 30 lat zajmuje się sprzedażą i dystrybucją wysokiej jakości sprzętu medycznego. Naszą misją jest dostarczanie nowoczesnych i niezawodnych rozwiązań medycznych, które pomagają poprawić jakość życia pacjentów oraz wspierają profesjonalistów medycznych w ich codziennej pracy.

Zobacz profil pracodawcy

Wymagane umiejętności

prawo

administracja

regulacje MDR

język angielski

Opis stanowiska

Rekrutacja zdalna

Stanowisko: Specjalista ds. MDR



Kim jesteśmy?

Jesteśmy firmą, która od ponad 30 lat zajmuje się sprzedażą i dystrybucją wysokiej jakości sprzętu medycznego. Naszą misją jest dostarczanie nowoczesnych i niezawodnych rozwiązań medycznych, które pomagają poprawić jakość życia pacjentów oraz wspierają profesjonalistów medycznych w ich codziennej pracy.


Do Twoich obowiązków należeć będzie:


  • monitorowanie zmian w regulacjach MDR i wdrażanie ich w firmie
  • udział w opracowywaniu dokumentacji związanej z MDR oraz raportów dla produktów medycznych
  • tworzenie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych
  • nadzorowanie zgodności produktów z wymogami UE oraz innymi przepisami branżowymi
  • prowadzenie szkoleń i konsultacji wewnętrznych w zakresie regulacji MDR
  • wsparcie w procesie certyfikacji oraz nadzór nad procesem oceny zgodności zgodnie z wymogami MDR
  • kontakt z dostawcami i producentami sprzętu medycznego w celu zapewnienia zgodności produktów z MDR
  • współpraca z innymi działami firmie oraz zewnętrznymi audytorami


Nasze wymagania:


  • posiadanie wykształcenia wyższego z zakresu: prawa, administracji, zarządzania lub nauk medycznych
  • minimum roczne doświadczenie w obszarze MDR, regulacji medycznych lub zapewniania jakości w branży medycznej
  • praktyczna znajomość regulacji MDR (UE 2017/745) i innych przepisów dotyczących wyrobów medycznych
  • umiejętność analizowania i opracowywania dokumentacji technicznej
  • komunikatywność, odpowiedzialność oraz umiejętność pracy zespołowej
  • umiejętność pracy pod presją czasu oraz w dynamicznie zmieniającym się środowisku
  • biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B2), na poziomie pozwalającym na tworzenie profesjonalnej dokumentacji


Co możemy zaoferować Ci w zamian?


  • 💪 szeroki pakiet benefitów, m.in.: prywatną opiekę medyczną, dofinansowanie do karnetu MultiSport, ubezpieczenie grupowe
  • ✏️ stabilne zatrudnienie w firmie o ugruntowanej pozycji rynkowej w oparciu o umowę o pracę
  • 💸 atrakcyjne wynagrodzenie adekwatne do Twoich kompetencji i doświadczenia
  • 📝 dużą samodzielność w działaniu oraz wsparcie w realizacji własnych pomysłów
  • 👩‍💻 ambitną i pełną wyzwań pracę nastawioną na zdobycia cennego doświadczenia i dalszego podnoszenia kwalifikacji


Czekamy właśnie na Ciebie! Zapraszamy Cię do złożenia CV na stanowisko Specjalisty ds. MDR!


Rekomendowane oferty

🔐Staż w Dziale Ochrony Danych Osobowych🔐

Nowa
4 960 - 5 700 PLN/mies.
Lidl Polska
Jankowice
status studenta
Microsoft Office Excel
język angielski
Nowa

Specjalista ds. Zarządzania Umowami IT

Nowa
Bank Millennium
Warszawa
FinOps
Microsoft Office PowerPoint
SQL
Nowa

Privacy Specialist

Nowa
Booksy International Sp. z o.o.
Warszawa
, Praca zdalna
Zdalnie
GDPR
Subject Data Requests
język angielski
Nowa

Specjalista ds. administrowania kontraktami (roszczenia i warunki kontraktowe), Katowice

Nowa
NDI
Katowice
prawo jazdy kat. B
prawo budowlane
prawo zamówień publicznych
Nowa

Koordynator ds. Analiz Sankcyjnych

Nowa
Grupa PZU
Warszawa
sankcje
compliance
AML
Nowa