Staż w Zespole Bezpieczeństwa Farmakoterapii

Stażysta/tka w Zespole ds. nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii będzie wspierać zespół w realizacji procesów w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii w celu zapewnienia zgodności Grupy Polpharma z procedurami, krajowymi i międzynarodowymi przepisami/normami/wytycznymi dotyczącymi zarządzania bezpieczeństwem wprowadzanych do obrotu i objętych badaniami produktów Grupy Polpharma (produktów leczniczych i wyrobów medycznych).

Twój zakres obowiązków:

• Wspieranie zespołu w przeglądzie, przygotowaniu i wprowadzaniu danych do bazy XEVMPD

• Wsparcie w przygotowywaniu i składaniu raportów dotyczących działań niepożądanych oraz dokumentacji dla organów regulacyjnych EU/nonEU

• Wsparcie w monitorowaniu zgodności działań bezpieczeństwa farmakoterapii z wymogami prawnymi i wytycznymi

To oferujemy:

• Konkurencyjne i motywujące wynagrodzenie

• Zatrudnienie w oparciu o umowę zlecenie na co najmniej 6 miesięcy (możliwość przedłużenia do 12)

• Elastyczny czas pracy – od 3 do 5 dni w tygodniu

• Możliwość zdobycia praktycznego doświadczenia w obszarze bezpieczeństwa farmakoterapii.

• Szansa na naukę w dynamicznym i regulowanym środowisku farmaceutycznym.

• Możliwość nawiązania kontaktów zawodowych w branży farmaceutycznej.

Nasze oczekiwania:

• Status studenta farmacji, medycyny, biotechnologii, chemii, zdrowia publicznego lub pokrewnych.

• Umiejętność analizy danych i wyciągania wniosków.

• Dbałość o szczegóły i umiejętność pracy z dokumentacją.

• Doświadczenie w działalności w studenckich kołach naukowych będzie dodatkowym atutem

• Dobra organizacja pracy i umiejętność pracy w zespole.

• Komunikatywność i zdolność do jasnego przekazywania informacji.

• Chęć nauki i poznawania obszaru bezpieczeństwa farmakoterapii

• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego (w mowie i piśmie), ponieważ jest to kluczowe w pracy z dokumentacją międzynarodową.

• Umiejętność obsługi pakietu MS Office (Word, Excel, PowerPoint).