Inżynier ds. jakości (K/M)

Balton od ponad 40 lat łączy doświadczenie kliniczne z precyzją wykonania wyrobów medycznych jednorazowego użytku, wpierając pracowników służby zdrowia w ich codziennej pracy. Balton posiada znacznie większe i złożone linie produkcyjne w kilku lokalizacjach i dostarcza rozwiązania, które pomagają wyeliminować potrzebę chirurgii otwartej w 8 różnych kategoriach. Nasze produkty sprzedawane są w prawie 80 krajach na 6 kontynentach.

Poszukujemy doświadczonej i zmotywowanej osoby na stanowisko Inżyniera ds. kontroli jakości (K/M) w naszym zakładzie produkcyjnym w Zambrowie

Twój zakres obowiązków

• Doskonalenie procesów kontroli jakości, opracowanie planów kontroli na każdym etapie produkcji wyrobów dostosowanych do zaawansowanego technologicznie nowoczesnego parku maszynowego

• Opracowanie badań, instrukcji pomiarowych i innych dokumentów jakościowych dla surowców, półproduktów i wyrobów gotowych

• Badania wyrobów gotowych pod kątem jakości / zgodności z dokumentacją rejestracyjną w zakresie właściwości fizycznych i chemicznych wyrobu

• Przygotowanie statystyk i wskaźników jakościowych, analiza miesięczna statystyk poziomu jakości wyrobu

• Organizacja zespołu kontroli jakości w dostosowaniu do potrzeb nowego parku maszynowego

• Implementacja narzędzi jakościowych adekwatnych do zastosowanej technologii

• Nadzór nad wyrobem niezgodnym na każdym etapie jego produkcji. Rozwiązywanie problemów za pomocą narzędzi jakościowych (8D, PDCA, QRQC)

• Szkolenie zespołu specjalistów ds. kontroli jakości z nowych technik pomiarowych

• Obsługa systemu informatycznego do zarządzania produkcją w zakresie procesu kontroli jakości

Nasze wymagania

• Wykształcenie: wyższe, preferowane studia techniczne, np. inżynieria biomedyczna, mechanika, zarządzanie jakością

• Minimum 2 lata doświadczenia w dziale jakości, preferowane w branży technicznej

• Znaczącym atutem będzie bardzo dobra znajomość narzędzi jakościowych: FMEA, MSA, SPC, 8D

• Doświadczenie w realizowaniu kontroli jakości produktów, analizowaniu błędów produkcyjnych, definiowaniu i wdrażaniu działań korygujących i zapobiegawczych

• Mile widziane doświadczenie w branży wyrobów medycznych oraz znajomość norm i regulacji przemysłu wyrobów medycznych (wymagania ISO13485 oraz rozporządzenia MDR)

• Znajomość języka angielskiego (minimum B2)

• Prawo jazdy kat. B

Oferujemy

• Stabilne zatrudnienie w rozwijającej się organizacji o wysokich standardach jakości.

• Możliwość udziału w innowacyjnych projektach związanych z rozwojem wyrobów medycznych.

• Szkolenia branżowe oraz możliwość podnoszenia kwalifikacji.

• Przyjazną atmosferę pracy i wsparcie doświadczonych specjalistów.

• Atrakcyjne wynagrodzenie oraz benefity pozapłacowe.