IT Project Manager - badania kliniczne

Jesteśmy Transition Technologies – Science. Opiekujemy się danymi medycznymi i naszymi partnerami z systemu ochrony zdrowia.

Zespół deweloperski tworzy specjalistyczne oprogramowanie dla ośrodków badań klinicznych, szpitali, badaczy i lekarzy. Wykorzystując najnowocześniejsze technologie IT, staramy się wspierać i ulepszać procesy badawcze, diagnostyczno-terapeutyczne oraz odkrywać wiedzę zgromadzoną w licznych bazach medycznych.

Zespół analityków i statystyków świadczy usługi Data Science, oferując wsparcie analityczne w badaniach klinicznych. Nasi eksperci przeprowadzają zaawansowane analizy z obszaru statystyki klinicznej i machine learning służące wspomaganiu procesów diagnostycznych, terapeutycznych oraz monitorowaniu jakości leczenia.

Oferujemy naszym partnerom z branży medycznej unikalną wartość na rynku i nieustannie wpływamy na podnoszenie jakości opieki zdrowotnej.

Poznaj wszystkie nasze produkty i usługi: https://ttsi.com.pl/ i https://ecrf.com/

Poza tym, że dokładamy swoje cegiełki do ważnych spraw:

• jesteśmy drużyną sympatycznych i jednocześnie bardzo różnych osób,

• stawiamy na koleżeńską atmosferę, współpracę opartą na zaufaniu i dialogu,

• wspólnie kreujemy miejsce, w którym doświadczeni specjaliści mogą wykorzystywać wszystkie swoje umiejętności i poszerzać kompetencje, a juniorzy otrzymują wsparcie w budowaniu wiedzy.

Ponadto oferujemy:

• projekty, w których znasz kontekst, widzisz w całości produkty i perspektywę ich rozwoju,

• bezpośredni wpływ na kształt i jakość rozwiązań dostarczanych Klientom sektora medycznego,

• dużą samodzielność w realizacji powierzonych zadań,

• współdziałanie z zespołem pasjonatów dbających o jakość i stałe ulepszanie swojej pracy,

• długofalową współpracę w oparciu o umowę o pracę lub B2B,

• benefity takie jak: opieka medyczna, karta sportowa, kurs języka angielskiego,

• możliwość pracy 🚩w jednym z naszych biur: w Warszawie lub Ostrowie Wielkopolskim 🚩hybrydowo lub  🚩w 100% w trybie home office.

Nowy członek zespołu będzie kierował projektami wdrożeniowymi (rozwojowymi i utrzymaniowymi) narzędzia wspierającego realizację badań klinicznych. Nasze projekty mają charakter interdyscyplinarny i wymagają łączenia kompetencji technologicznych z wiedzą o procesach klinicznych. 

Jako Project Manager będziesz:

• określał cele, zasoby oraz współtworzył plan i harmonogram nadzorowanych projektów,

• definiował priorytety dla nadzorowanych projektów,

• odpowiadał za bieżącą współpracę i relację z Klientami, w tym:

                          -        przygotowanie, organizowanie i prowadzenie Kick-off meetings,

                          -        udział w ważnych (np. inicjujących projekt, statusowych) spotkaniach z Klientem,

• zarządzał komunikacją pomiędzy interesariuszami na każdym etapie cyklu życia projektu,

• przejrzyście definiował priorytety, śledził i nadzorował postępy prac oraz stopień osiągnięcia założonych celów,

• oceniał i zarządzał ryzykiem w projektach,

• monitorował harmonogram i budżet projektów,

• zapewniał terminowe dostawy w ramach ustalonego harmonogramu,

• zarządzał planem odbioru projektu i nadzorował etapy w ramach procesu wdrożenia produktu,

• utrzymywał dokumentacją projektową,

• dbał o rentowność projektów i na bieżąco ją monitorował (kontrolował pulę godzin poświęconych na projekt vs przychody generowane przez projekt),

• współuczestniczył w tworzeniu koncepcji produktu i definiowaniu, co jest sukcesem dla produktu, wyznaczając wizję jego rozwoju.

Stanowisko będzie dla Ciebie idealne, jeżeli:

Posiadasz doświadczenie w roli:

• kierownika projektu IT w projektach dla publicznego systemu opieki zdrowotnej lub

• kierownika projektu w badaniach klinicznych (komercyjnych lub niekomercyjnych) z udziałem w tworzeniu i wdrażaniu oprogramowania;

Posiadasz kompetencje i doświadczenie projektowe w zakresie:

• analizy wymagań użytkownika, rozwoju i utrzymania systemów, wdrażania nowych funkcjonalności,

• komunikacji z przedstawicielami zespołów biznesowych i IT,

• zarządzania zespołem produktowym,

• pracy w zwinnym zespole,

• stosowania zasad ochrony danych w fazie projektowania i domyślnej ochrony danych w systemach IT  - certyfikat z tego zakresu będzie atutem;

Możesz wykazać się wiedzą branżową i regulacyjną, tj.:

• rozumiesz zagadnienia z obszaru Data Science i procesy analizy danych,

• znasz zasady dobrej praktyki klinicznej (Good Clinical Practice), ICH E6(R2/R3) – mile widziany certyfikat,

• znasz wytyczne FDA i EMA względem rozwiązań analitycznych i softwarowych dla badań klinicznych;

Ponadto:

• cechują Cię: bardzo dobra organizacja pracy, skupienie na osiąganiu wyznaczonych celów, samodzielność w podejmowaniu decyzji i umiejętność egzekwowania ustaleń,

• biegle posługujesz się językiem polskim,

• znasz język angielski na poziomie umożliwiającym komunikację zawodową;

🤩 Na plus zapiszemy:

• doświadczenie z obszaru walidacji systemów IT (GAMP5, CSV – Computerized System Validation),

• praktyczną znajomość Ustawy Prawo zamówień publicznych;